Life Sciences : la relocalisation au cœur d’un modèle durable
Avec cette nouvelle étude, Forvis Mazars propose un décryptage des leviers et des freins auxquels font face les acteurs du secteur pour construire une chaîne de valeur pharmaceutique et medtech à la fois durable, compétitive et souveraine.
Cette étude s’adresse aux dirigeants du secteur santé, aux investisseurs et aux décideurs publics qui souhaitent anticiper les conditions réelles de succès de cette transformation industrielle : plus de 20 entretiens menés auprès de dirigeants pharmaceutiques, medtechs, biotechs, CDMOs, investisseurs et experts institutionnels.
Chiffres clés
- 80des principes actifs pharmaceutiques utilisés en Europe sont importés d’Asie.
- 60des biotechs européennes peinent à financer leur passage à l’industrialisation.
- 18mois sont requis en moyenne en Europe pour obtenir la certification CE d’un dispositif médical.
Ce que révèle l’étude
Notre analyse souligne un décalage fort entre ambitions politiques et réalités industrielles. Cinq enjeux majeurs émergent des témoignages recueillis :
Un cadre réglementaire exigeant mais complexe
Garant de la sécurité et de la qualité, le système réglementaire européen est jugé trop lourd et fragmenté, freinant l’investissement et rallongeant les délais.
Le foncier industriel, levier clé de souveraineté
L’accès aux terrains adaptés reste limité, contraint par les politiques de sobriété foncière et des délais administratifs longs, incompatibles avec les rythmes industriels.
“Without available land, all our projects remain theoretical.” |
Un modèle économique sous tension
La production locale, notamment de médicaments génériques, est fragilisée par des prix réglementés bas et des coûts européens élevés, réduisant la viabilité des projets.
Une innovation dynamique mais freinée par le financement
Malgré un écosystème de recherche puissant, les biotechs et medtechs européennes peinent à franchir le cap du scale-up et des phases cliniques avancées, faute de financements adaptés.
“AI, continuous bioproduction, cell therapy: these are breakthroughs. But without specialised funds, they will leave Europe.” |
Des atouts européens encore sous-exploités
Énergie bas carbone, stabilité climatique, pôles d’excellence et standards ESG élevés constituent des avantages différenciants, encore trop peu valorisés dans les stratégies industrielles. L’étude complète explore ces tensions et propose des pistes pour transformer la relocalisation en avantage compétitif et durable.
Pourquoi télécharger l’étude ?
- Comprendre les freins concrets qui ralentissent la relocalisation industrielle.
- Identifier les leviers stratégiques pour bâtir une chaîne de valeur compétitive et durable.
- Découvrir une analyse unique issue d’entretiens exclusifs avec les acteurs du secteur.
- Accéder aux recommandations de nos experts pour concilier souveraineté, durabilité et compétitivité en Europe.
Vers une souveraineté sanitaire au service des patients
La relocalisation n’est pas seulement une politique industrielle : c’est un enjeu de santé publique et d’équité.
Sécuriser les chaînes d’approvisionnement, réduire l’empreinte carbone et renforcer la résilience de nos systèmes, c’est garantir à chaque patient en Europe un accès plus sûr, plus rapide et plus équitable aux innovations médicales.
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Téléchargez l’étude complète pour approfondir ces enjeux et explorer les leviers d’une industrie pharmaceutique et medtech plus durable, souveraine et au service de la santé de tous.

